“I don’t think he will” có lẽ là câu nói mà không bậc cha mẹ nào muốn nghe về đứa con bé bỏng của mình. Hãy cùng Xe Tải Mỹ Đình khám phá câu chuyện đầy cảm hứng về Brody, một cậu bé dũng cảm vượt qua mọi khó khăn để chứng minh những lời tiên đoán nghiệt ngã kia là sai lầm, và tìm kiếm sự hỗ trợ, tư vấn tốt nhất về sức khỏe cho con em bạn.
1. “I Don’t Think He Will”: Lời Tiên Tri Nghiệt Ngã Và Hành Trình Phi Thường
Câu chuyện bắt đầu với lời tiên tri nghiệt ngã từ bác sĩ: “Tôi e rằng thằng bé không qua khỏi”. Marcella Stanley và chồng mình đã chết lặng khi nghe những lời này, nước mắt tuôn rơi. Họ vừa phát hiện ra con trai mình, Brody, mắc một dạng bệnh lùn vào tuần thứ 20 của thai kỳ.
Ban đầu, các bác sĩ lo ngại đây là một tình trạng gây tử vong do những bất thường nghiêm trọng về xương. Tuy nhiên, sau nhiều nghiên cứu và siêu âm chi tiết, họ kết luận Brody có khả năng mắc một chứng loạn sản xương không gây tử vong.
Siêu âm cho thấy Brody có một chứng loạn sản xương không gây tử vong
Các chi của Brody ngắn bất thường, nhưng lồng ngực của bé có kích thước trung bình, nghĩa là bé có đủ không gian để phổi phát triển. Các cơ quan của bé đều có mặt và dường như hoạt động bình thường. Tuy nhiên, để thận trọng, họ đã được giới thiệu đến một NICU cấp cao hơn tại một bệnh viện nhi cách đó ba giờ để loại trừ bất kỳ vấn đề tim mạch lớn nào. Tại đó, họ đã gặp người đứng đầu khoa tim mạch bào thai, người đã trấn an họ rằng không có vấn đề tim mạch rõ ràng nào. Mọi thứ đều ổn. Đó là lý do tại sao họ rất kinh ngạc khi người đứng đầu bộ phận sức khỏe bào thai thông báo với họ rằng con họ không có cơ hội sống sót.
Marcella bắt đầu nghi ngờ những tuyên bố của bác sĩ. Làm sao có thể như vậy khi tim khỏe mạnh và lồng ngực có kích thước trung bình? Não của con trai cô vẫn ổn, thận của con trai cô vẫn ổn. Chỉ riêng các chi ngắn không phải là không tương thích với cuộc sống. Khi Marcella yêu cầu các số đo và lý luận cụ thể hơn cho tuyên bố của mình, bác sĩ ngày càng khó chịu. Cuối cùng, ông xin phép rời đi, nhưng không quên nói thêm, “Và nếu bằng một phép lạ nào đó mà thằng bé sống sót, nó sẽ không bao giờ đi được.”
Ngày hôm đó là lằn ranh đối với Marcella và chồng; với tư cách là cha mẹ, với tư cách là vợ chồng và với tư cách là một đội. Họ không có chỗ cho những kẻ bi quan. Họ không kinh hoàng trước những tuyên bố của bác sĩ, mà kinh hoàng trước sự thiếu nghiên cứu của ông. Ông ta đã đưa ra bản án tử hình cho con trai Marcella mà không cần đọc kết quả siêu âm của cô. Ông ta thấy “chứng lùn” trong hồ sơ bệnh án của cô và gạt bỏ họ. Vào thời điểm đó, bạn là thành viên của đội Brody, hoặc bạn không phải. Họ tin vào Brody, và họ cần một đội xung quanh họ cũng tin như vậy.
2. Quyết Tâm Của Cha Mẹ: “Chúng Tôi Tin Brody!”
Lời tiên tri nghiệt ngã đó không làm Marcella và chồng gục ngã. Thay vào đó, nó trở thành động lực để họ chiến đấu vì con trai mình. Họ quyết tâm chứng minh rằng Brody có thể sống một cuộc sống trọn vẹn và hạnh phúc. Họ thành lập “đội Brody”, một nhóm những người tin tưởng vào Brody và sẵn sàng ủng hộ bé trên mọi bước đường.
Những tháng sau đó cho đến khi sinh Brody, Marcella và chồng đã dành thời gian để nghiên cứu một cách ám ảnh. Họ đã tìm thấy chi nhánh địa phương của Little People of America và liên lạc với các bậc cha mẹ khác có con mắc chứng lùn. Họ đã tìm thấy các cộng đồng trực tuyến. Họ đã nghiên cứu các nhóm di truyền địa phương, bác sĩ nhi khoa và bác sĩ chỉnh hình. Và nhanh chóng họ biết được nơi tốt nhất trên thế giới để điều trị chứng lùn và các biến chứng của nó là ở Wilmington, Delaware. Vào ngày Brody chào đời, họ đã liên hệ với nhóm Loạn sản xương tại Bệnh viện Nemours/Alfred I. duPont dành cho trẻ em từ phòng bệnh viện của họ ở Wichita, Kansas. Nếu đó là nơi có sự chăm sóc tốt nhất, thì đó là nơi họ sẽ đến. Brody đã có trong hệ thống của họ trước khi họ rời NICU địa phương 18 ngày sau đó.
Brody và gia đình luôn sát cánh bên nhau
Nghiên cứu của họ đã giúp họ thực sự chẩn đoán cho Brody ngay sau khi sinh và trước cả đội ngũ sơ sinh. Các đặc điểm rõ ràng của bé như ngón tay cái của người đi nhờ xe, bàn chân khoèo và hở hàm ếch là sách giáo khoa cho chứng loạn dưỡng Diastrophic. Loạn dưỡng Diastrophic là một trong những dạng phổ biến nhất của chứng lùn, mặc dù có hơn 300 loại khác nhau. Và nó không phải là không có những khó khăn. Họ đã sớm biết được con trai họ mạnh mẽ như thế nào. Bé cần được hỗ trợ hô hấp ngay sau khi sinh. Do hở hàm ếch, bé gặp khó khăn trong việc bú và cần một loại bình sữa đặc biệt gọi là bình sữa Haberman. Vì bàn chân khoèo, họ đã trải qua phần lớn chín tháng đầu đời của bé trong các lớp bó bột, sau đó là cắt gân và vài tháng nữa mang ủng và thanh nẹp.
Khi Brody sáu tháng tuổi, họ đã thực hiện chuyến đi đầu tiên đến Wilmington để gặp đội ngũ của mình tại Bệnh viện Nemours duPont dành cho trẻ em. Tại chuyến thăm đó, họ biết Brody cũng bị chứng gù cột sống cổ nghiêm trọng – nghĩa là cổ của bé có độ cong bất thường. Sau đó, bé bắt đầu đeo vòng cổ tử cung 24 giờ một ngày, mà bé vẫn đang đeo.
Khi Brody 18 tháng tuổi, bé đã trải qua phẫu thuật sửa chữa hở hàm ếch, cùng với việc đặt ống tai. Bé đã hồi phục đáng kinh ngạc sau ca phẫu thuật này. Tuy nhiên, bé đã phát triển các vấn đề về cột sống khác năm tháng sau khi sửa chữa hở hàm ếch, cần điều trị chứng vẹo cột sống của mình. Một tuần trước sinh nhật lần thứ hai của mình, họ bắt đầu quá trình bó bột Risser nối tiếp. Điều này có nghĩa là cứ ba tháng một lần, bé được đặt nội khí quản và gây mê, đồng thời được đặt trong lực kéo để giảm chứng vẹo cột sống của mình, trong khi thân mình của bé được bó bột để duy trì sự điều chỉnh này. Điều đó có nghĩa là không tắm, không hồ bơi, không nước. Và điều đó thực sự tồi tệ. Nó cũng không phải là một phương pháp chữa trị, mà là một phương pháp trì hoãn việc hợp nhất cột sống không thể tránh khỏi mà bé sẽ cần, tách biệt với các vấn đề về cổ của mình.
3. Vượt Qua Thử Thách: Phẫu Thuật Và PTSD
Hành trình của Brody không hề dễ dàng. Cậu bé đã phải trải qua nhiều ca phẫu thuật và điều trị để khắc phục những vấn đề sức khỏe do chứng loạn dưỡng Diastrophic gây ra.
Sau hai năm rưỡi theo dõi chứng gù cột sống cổ của Brody, thời gian đã đến vào mùa xuân năm ngoái để phẫu thuật sửa chữa cổ của bé. Brody đã được đặt trong một vòng halo và được kéo trong hai tuần trong bệnh viện. Không có số lượng nghiên cứu nào có thể chuẩn bị cho bạn về cảm giác khi con bạn về cơ bản ở trong một chiếc lồng kim loại.
Sau hai tuần như vậy, bé đã trải qua một ca phẫu thuật kéo dài 5 giờ để hợp nhất cổ của mình, và một lần nữa được xuất viện sau 18 ngày nằm viện, giống như thời gian bé ở trong NICU. Lượng PTSD mà điều này gây ra cho trẻ em, và cả cha mẹ nữa, là rất lớn. Sau phẫu thuật, Brody sẽ không cho phép họ rời khỏi tầm mắt của mình. Bé phải ngủ gần họ, vì bé thức dậy nhiều lần một đêm vì những cơn ác mộng.
Brody đã trải qua nhiều ca phẫu thuật để khắc phục những vấn đề sức khỏe
Sau tổng cộng 99 ngày đeo vòng halo, cuối cùng bé đã được tháo nó ra vào ngày 5 tháng 9. Bé vẫn còn sẹo từ điều này, cũng như bố và mẹ, mặc dù vết sẹo của họ không rõ ràng bằng. Đó là một trải nghiệm mà người ta không thể hiểu được trừ khi họ đã trải qua nó. Giống như bốn năm qua đã là như vậy đối với họ.
Bất chấp các thủ tục y tế dường như không bao giờ kết thúc, Brody còn nhiều điều hơn là chứng lùn của mình. Bé là đứa trẻ hài hước nhất, thông minh nhất, đáng yêu nhất mà họ từng thấy (không phải là họ thiên vị). Họ đã gặp vô số giả định khác dựa trên chứng lùn của bé. Không phải là hiếm khi Marcella bị hỏi liệu Brody có bị suy giảm tinh thần do tình trạng của mình hay không (bé không bị, và ít dạng chứng lùn nào dẫn đến bất kỳ khuyết tật về tinh thần). Marcella kinh hoàng khi ai đó nghĩ rằng có thể chấp nhận được việc đặt câu hỏi về khả năng tinh thần của một đứa trẻ dựa trên vóc dáng của chúng. Nhưng ngay cả trong năm 2018, vẫn còn rất nhiều khuôn mẫu chống lại những người mắc chứng lùn.
Marcella thường tự hỏi cuộc sống sẽ như thế nào nếu họ không biết về chứng lùn của bé trước khi bé chào đời, nhưng nhìn chung cô nghĩ tốt nhất là họ đã biết. Họ đã được bảo phải chuẩn bị chôn cất con mình. Họ đã được đưa ra một tiên lượng về sự diệt vong và u ám. Và mặc dù cô không bao giờ muốn điều đó xảy ra với kẻ thù tồi tệ nhất của mình, nhưng nó mang lại cho bạn một góc nhìn khác. Họ có thể chinh phục tất cả những trở ngại đã được đặt ra trước mắt họ, bởi vì họ đã chuẩn bị cho điều tồi tệ nhất.
4. “Brody’s Big Adventure”: Lan Tỏa Hy Vọng Và Thay Đổi Nhận Thức
Marcella và chồng đã tạo ra trang “Brody’s Big Adventure” để giúp đỡ những bậc cha mẹ khác tìm thấy sự hỗ trợ. Điều quan trọng là các gia đình khác thấy mình ở vào vị trí của họ biết rằng các bác sĩ thường không chính xác trong chẩn đoán trước khi sinh về chứng loạn sản xương. Họ đã nghe những câu chuyện tương tự, hết lần này đến lần khác từ khắp nơi trên thế giới, về những bậc cha mẹ được bảo rằng con cái của họ sẽ chết hoặc không là gì cả vì chứng lùn của chúng.
Họ tin rằng sứ mệnh của mình là giúp chấm dứt những ý tưởng cổ hủ, định kiến này từ cả các chuyên gia y tế và công chúng. Đã đến lúc ngừng nghĩ rằng ngắn hơn có nghĩa là kém hơn. Họ lạc quan rằng Brody sẽ tiếp tục thay đổi suy nghĩ của mọi người, và cả cuộc sống nữa.
Brody và gia đình lan tỏa hy vọng đến những người khác
5. Ý Định Tìm Kiếm Của Người Dùng Về “I Don’t Think He Will”
Dưới đây là 5 ý định tìm kiếm phổ biến của người dùng khi tìm kiếm cụm từ “I don’t think he will”:
- Tìm kiếm một câu chuyện cảm động về sự kiên cường và hy vọng: Người dùng muốn đọc về những cá nhân hoặc gia đình đã vượt qua những khó khăn lớn và chứng minh những lời tiên đoán tiêu cực là sai.
- Tìm kiếm sự đồng cảm và thấu hiểu: Người dùng có thể đang đối mặt với những thách thức tương tự trong cuộc sống của họ và muốn tìm thấy sự an ủi và động viên từ những câu chuyện của người khác.
- Tìm kiếm thông tin về các chứng bệnh hiếm gặp và cách đối phó: Người dùng có thể quan tâm đến việc tìm hiểu thêm về các tình trạng y tế đặc biệt và cách các gia đình đối phó với chúng.
- Tìm kiếm nguồn cảm hứng để vượt qua khó khăn: Người dùng có thể đang tìm kiếm động lực để đối mặt với những thử thách trong cuộc sống của họ và muốn học hỏi từ những người đã thành công trong việc vượt qua nghịch cảnh.
- Tìm kiếm sự hỗ trợ và cộng đồng: Người dùng có thể muốn kết nối với những người khác có chung hoàn cảnh và tìm kiếm sự hỗ trợ từ cộng đồng trực tuyến hoặc các tổ chức phi lợi nhuận.
6. Những Câu Hỏi Thường Gặp (FAQ) Về Các Vấn Đề Liên Quan Đến Sức Khỏe Của Trẻ
Dưới đây là một số câu hỏi thường gặp liên quan đến các vấn đề sức khỏe của trẻ, đặc biệt là những vấn đề hiếm gặp hoặc khó khăn trong việc chẩn đoán:
Câu hỏi 1: Làm thế nào để đối phó với cú sốc khi biết con mình mắc bệnh hiểm nghèo?
Việc biết con mình mắc bệnh hiểm nghèo là một cú sốc lớn đối với bất kỳ bậc cha mẹ nào. Điều quan trọng là phải cho phép bản thân thời gian để đau buồn và chấp nhận tình hình. Tìm kiếm sự hỗ trợ từ gia đình, bạn bè và các chuyên gia tư vấn có thể giúp bạn vượt qua giai đoạn khó khăn này.
Câu hỏi 2: Làm thế nào để tìm được bác sĩ giỏi và tận tâm cho con mình?
Tìm kiếm một bác sĩ giỏi và tận tâm là rất quan trọng để đảm bảo con bạn nhận được sự chăm sóc tốt nhất. Hãy hỏi ý kiến từ bạn bè, gia đình hoặc các nhóm hỗ trợ trực tuyến. Đọc các đánh giá trực tuyến và tìm hiểu về kinh nghiệm và chuyên môn của bác sĩ.
Câu hỏi 3: Làm thế nào để đối phó với những lời tiên đoán tiêu cực từ bác sĩ?
Không phải lúc nào các bác sĩ cũng đúng, và những lời tiên đoán tiêu cực của họ có thể gây ra sự thất vọng và lo lắng. Điều quan trọng là phải tin vào con mình và tìm kiếm ý kiến thứ hai từ các chuyên gia khác. Hãy nhớ rằng, hy vọng luôn tồn tại.
Câu hỏi 4: Làm thế nào để tìm kiếm thông tin và nguồn lực hỗ trợ cho con mình?
Có rất nhiều nguồn thông tin và hỗ trợ dành cho các gia đình có con mắc bệnh hiểm nghèo. Tìm kiếm các tổ chức phi lợi nhuận, nhóm hỗ trợ trực tuyến và các trang web chuyên về tình trạng của con bạn. Hãy chủ động tìm kiếm thông tin và kết nối với những người có thể giúp đỡ bạn.
Câu hỏi 5: Làm thế nào để duy trì tinh thần lạc quan và hy vọng trong suốt quá trình điều trị của con mình?
Duy trì tinh thần lạc quan và hy vọng là rất quan trọng để giúp bạn và con bạn vượt qua quá trình điều trị. Tập trung vào những điều tích cực, tìm kiếm niềm vui trong cuộc sống hàng ngày và dành thời gian cho bản thân. Hãy nhớ rằng, bạn không đơn độc.
Câu hỏi 6: Làm thế nào để giúp con mình đối phó với những khó khăn về thể chất và tinh thần?
Giúp con bạn đối phó với những khó khăn về thể chất và tinh thần là một phần quan trọng trong việc chăm sóc chúng. Hãy lắng nghe những lo lắng của con bạn, cung cấp cho chúng sự hỗ trợ và khuyến khích và giúp chúng tìm thấy những hoạt động mà chúng yêu thích.
Câu hỏi 7: Làm thế nào để đối phó với những ánh mắt tò mò và những câu hỏi khó xử từ người khác?
Đối phó với những ánh mắt tò mò và những câu hỏi khó xử từ người khác có thể là một thách thức. Hãy chuẩn bị sẵn sàng để trả lời những câu hỏi một cách lịch sự và thông tin. Bạn cũng có thể chọn bỏ qua những bình luận không phù hợp hoặc giáo dục người khác về tình trạng của con bạn.
Câu hỏi 8: Làm thế nào để tạo ra một môi trường hỗ trợ và yêu thương cho con mình?
Tạo ra một môi trường hỗ trợ và yêu thương là rất quan trọng để giúp con bạn phát triển và đạt được tiềm năng của mình. Hãy dành thời gian cho con bạn, lắng nghe những suy nghĩ và cảm xúc của chúng và cung cấp cho chúng sự hỗ trợ và khuyến khích vô điều kiện.
Câu hỏi 9: Làm thế nào để cân bằng giữa việc chăm sóc con mình và chăm sóc bản thân?
Cân bằng giữa việc chăm sóc con mình và chăm sóc bản thân là một thách thức đối với nhiều bậc cha mẹ. Điều quan trọng là phải dành thời gian cho bản thân, tìm kiếm sự hỗ trợ từ người khác và không ngại yêu cầu giúp đỡ khi bạn cần.
Câu hỏi 10: Làm thế nào để tìm thấy ý nghĩa và mục đích trong cuộc sống khi con mình mắc bệnh hiểm nghèo?
Tìm thấy ý nghĩa và mục đích trong cuộc sống khi con mình mắc bệnh hiểm nghèo có thể là một thách thức, nhưng nó cũng có thể là một cơ hội để phát triển và trưởng thành. Hãy tập trung vào những điều quan trọng trong cuộc sống, tìm kiếm niềm vui trong những điều nhỏ nhặt và kết nối với những người khác có chung hoàn cảnh.
7. Xe Tải Mỹ Đình: Người Bạn Đồng Hành Tin Cậy Của Bạn
Câu chuyện của Brody là một minh chứng cho sức mạnh của tình yêu thương, sự kiên trì và hy vọng. Đừng bao giờ từ bỏ hy vọng, và hãy luôn tin vào khả năng của con bạn.
Nếu bạn đang tìm kiếm thông tin chi tiết và đáng tin cậy về xe tải ở Mỹ Đình, hãy đến với XETAIMYDINH.EDU.VN. Chúng tôi cung cấp thông tin cập nhật về các loại xe tải, so sánh giá cả và thông số kỹ thuật, tư vấn lựa chọn xe phù hợp và giải đáp mọi thắc mắc của bạn.
Hãy truy cập XETAIMYDINH.EDU.VN ngay hôm nay để được tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc về xe tải ở Mỹ Đình!
Thông tin liên hệ:
- Địa chỉ: Số 18 đường Mỹ Đình, phường Mỹ Đình 2, quận Nam Từ Liêm, Hà Nội
- Hotline: 0247 309 9988
- Trang web: XETAIMYDINH.EDU.VN
Xe Tải Mỹ Đình luôn sẵn sàng đồng hành cùng bạn trên mọi nẻo đường!
